ឈ្ផោហ | carbetocin |
លេខ CAS | 37025-55-1 |
រូបមន្តម៉ូលេគុល | C45H69N11o12s |
ទំងន់ម៉ូលេគុល | 988.17 |
លេខអនីតិជន | 253-312-6 |
ការបង្វិលជាក់លាក់ | ឃ -69.0 អង្សា (គ = 0,25 ក្នុងទឹកអាស៊ីតអាសេទិក 1 ម) |
ចំណុចពុះ | 1477.9 ± 65.0 អង្សាសេ (ព្យាករណ៍) |
ដង់ចីវិត | 1.218 ± 0.06 ក្រាម / ស៊ីអឹម 3 (ព្យាករណ៍) |
លក្ខខណ្ឌផ្ទុក | -15 អង្សាសេ |
រតង់រតាយ | មេសា |
Butyryl-Tyr (Me) -ile-gln-as-cys-pro-leu-gly-nh2, (sulfidebetteworybutyryl- 4-ylandcys); Butyryl-Tyr (ខ្ញុំ) -ile-gln-asn-cyn-cys-pro-leu-gly-nh2trifluoroacetateateateateatesalt; (Butyryl1, Tyr (ខ្ញុំ) 2) -1 -1-carbaoxytoc intriforoacetatesalt; (butyryl1, Tyr (ខ្ញុំ) 2) -oxytocin; (Butyryl1, Tyr (ខ្ញុំ) 2) -oxytocintrifluoroacetatesalt; carbetocin; carbetocinstrifluoroacetatesalt; (2-o-emplyrosine) -de-amino-1-carbaoxytocin
Carbetocin អាណាឡូកអុកស៊ីតូស៊ីន (OT) គឺជាអុកស៊ីតូកគឺជាអ្នកទទួលអុកស៊ីតូស៊ីនដែលមានឈី 7.1 អិម។ Carbetocin មានភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ (Ki = 1.17 μm) សម្រាប់ Themill N-Therinus នៃការទទួលអុកស៊ីតូស៊ីន។ Carbetocin មានសក្តានុពលសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជំងឺឬសដូងបាត។ Carbetocin អាចជ្រាបចូលក្នុងរបារឈាម - ខួរក្បាលនិងមានសកម្មភាពដូចថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តដោយធ្វើឱ្យអ្នកទទួលអុកស៊ីតូស៊ីនសកម្មនៅក្នុង CNS ។
Carbetocin គឺជាអុកស៊ីសែនដែលមានសកម្មភាពយូរអង្វែង 8-peptide មានលក្ខណៈសម្បត្តិ agonist ហើយលក្ខណៈគ្លីនិកនិងបរិគីហ្សាញឪពុកមានប្រហាក់ប្រហែលនឹងអុកស៊ីតូស៊ីនដែលកើតឡើងដោយធម្មជាតិ។ ដូចជាអុកស៊ីតូស៊ីនខាប៊ិនស៊ីនភ្ជាប់ទៅនឹងការទទួលអ័រម៉ូននៃសាច់ដុំរលោងនៃស្បូនដែលបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់ចង្វាក់នៃស្បូនបង្កើនប្រេកង់របស់វានិងបង្កើនសម្លេងស្បូនដោយផ្អែកលើការកន្ត្រាក់ដើម។ កម្រិតនៃការទទួលអុកស៊ីតូស៊ីននៅក្នុងស្បូនគឺទាបនៅក្នុងស្ថានភាពដែលមិនមានផ្ទៃពោះកើនឡើងក្នុងកំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនិងកំពូលក្នុងពេលធ្វើការ។ ដូច្នេះលោក Carbetocin មិនមានឥទ្ធិពលអ្វីលើស្បូនដែលមិនមានផ្ទៃពោះទេប៉ុន្តែមានឥទ្ធិពលកិច្ចសន្យាស្បូនដែលមានឥទ្ធិពលទៅលើស្បូនមានផ្ទៃពោះនិងស្បូនដែលទើបផលិតថ្មី។
ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានគ្រប់គ្រងស្របតាមនីតិវិធី។ ផ្អែកលើផលប៉ះពាល់និងហានិភ័យនិងភាពធ្ងន់ធ្ងរការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាជាកិច្ចការសំខាន់អនីតិជននិងគេហទំព័រ។ ការផ្លាស់ប្តូរគេហទំព័រមានផលប៉ះពាល់បន្តិចបន្តួចទៅលើសុវត្ថិភាពនិងគុណភាពនៃផលិតផលហើយដូច្នេះមិនត្រូវការការយល់ព្រមនិងការជូនដំណឹងដល់អតិថិជនឡើយ។ ការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួចមានឥទ្ធិពលល្មមលើសុវត្ថិភាពនិងគុណភាពផលិតផលហើយចាំបាច់ត្រូវជូនដំណឹងដល់អតិថិជន។ ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗមានឥទ្ធិពលកាន់តែខ្លាំងទៅលើសុវត្ថិភាពនិងគុណភាពផលិតផលហើយត្រូវការការយល់ព្រមពីអតិថិជន។
យោងតាមនីតិវិធីការត្រួតពិនិត្យការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងកម្មវិធីផ្លាស់ប្តូរដែលផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានលម្អិតនិងសមហេតុផលសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានពិពណ៌នា។ ការវាយតំលៃនេះត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពីកម្មវិធីដែលត្រូវបានធ្វើដោយការផ្លាស់ប្តូរដោយការផ្លាស់ប្តូរការគ្រប់គ្រងនាយកដ្ឋានពាក់ព័ន្ធ។ ទន្ទឹមនឹងនេះការត្រួតពិនិត្យការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅជាកម្រិតធំកម្រិតទូទៅនិងកម្រិតតូចតាច។ បន្ទាប់ពីការវាយតម្លៃសមស្របក៏ដូចជាចំណាត់ថ្នាក់ការត្រួតពិនិត្យកម្រិតការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតទាំងអស់គួរតែត្រូវបានអនុម័តដោយអ្នកគ្រប់គ្រង QA ។ ការគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានប្រតិបត្តិបន្ទាប់ពីមានការយល់ព្រមយោងតាមផែនការសកម្មភាព។ ការត្រួតពិនិត្យការផ្លាស់ប្តូរទីបំផុតបានបិទបន្ទាប់ពី QA បញ្ជាក់ថាការត្រួតពិនិត្យការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងសមស្រប។ ប្រសិនបើពាក់ព័ន្ធនឹងការជូនដំណឹងរបស់អតិថិជនអតិថិជនគួរតែត្រូវបានជូនដំណឹងទាន់ពេលវេលាបន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរការត្រួតពិនិត្យ