រឿងរ៉ាវរបស់ Gentolex អាចត្រូវបានតាមដានត្រលប់ទៅរដូវក្តៅនៃឆ្នាំ 2013 ដែលជាក្រុមមនុស្សវ័យក្មេងដែលមានចក្ខុវិស័យក្នុងឧស្សាហកម្មនេះ ដើម្បីបង្កើតឱកាសតភ្ជាប់ពិភពលោកជាមួយនឹងសេវាកម្ម និងផលិតផលដែលប្រសើរជាងការធានា។
ផ្ទៃដីសាងសង់រោងចក្រសរុប 250,000 ម៉ែត្រការ៉េ ក្រោមស្តង់ដារអន្តរជាតិ ដើម្បីផ្តល់ជូននូវដំណោះស្រាយដែលអាចបត់បែនបាន ធ្វើមាត្រដ្ឋាន និងសន្សំសំចៃ។
Gentolex ផ្តល់ជូននូវជួរយ៉ាងទូលំទូលាយនៃ APIs និងមធ្យមសម្រាប់ការសិក្សាអភិវឌ្ឍន៍ និងកម្មវិធីពាណិជ្ជកម្មជាមួយនឹងស្តង់ដារ cGMP ពីការសហការរយៈពេលវែង។ឯកសារ និងវិញ្ញាបនបត្រត្រូវបានគាំទ្រដល់អតិថិជនទូទាំងពិភពលោក។
យើងមានបទពិសោធន៍ដ៏សម្បូរបែបក្នុងការផ្តល់ជូននូវសេវាកម្ម CRO និង CDMO ពេញមួយដំណើរការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ peptide សម្រាប់គម្រោង IND, NDA & ANDA ផ្តល់នូវការណែនាំប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពពីការអភិវឌ្ឍន៍រហូតដល់ការផលិតពាណិជ្ជកម្ម។
សម្រាប់អតិថិជនទាំងនោះដែលចូលចិត្តជៀសវាងភាពស្មុគស្មាញនៃការទាក់ទងជាមួយចំណុចជាច្រើន យើងផ្តល់សេវាកម្មលទ្ធកម្មតាមតម្រូវការបន្ថែមជាមួយនឹងប្រភពខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់ដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងទូលំទូលាយបំផុត។
រឿងរ៉ាវរបស់ Gentolex អាចត្រូវបានតាមដានត្រលប់ទៅរដូវក្តៅនៃឆ្នាំ 2013 ដែលជាក្រុមមនុស្សវ័យក្មេងដែលមានចក្ខុវិស័យក្នុងឧស្សាហកម្មនេះ ដើម្បីបង្កើតឱកាសតភ្ជាប់ពិភពលោកជាមួយនឹងសេវាកម្ម និងផលិតផលដែលប្រសើរជាងការធានា។រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំជាច្រើនឆ្នាំ Gentolex Group បាននិងកំពុងបម្រើអតិថិជនជាង 15 ប្រទេសនៅទូទាំង 5 ទ្វីប ជាពិសេសក្រុមតំណាងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រទេសម៉ិកស៊ិក និងអាហ្វ្រិកខាងត្បូង ឆាប់ៗនេះ ក្រុមតំណាងជាច្រើនទៀតនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់សេវាកម្មអាជីវកម្ម។
នៅថ្ងៃទី 2021-12-06 ម៉ោងនៅសហរដ្ឋអាមេរិក ក្រុមហ៊ុន Acadia Pharmaceuticals (Nasdaq: ACAD) បានប្រកាសពីលទ្ធផលកំពូលវិជ្ជមាននៃការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 3 របស់ខ្លួនលើបេក្ខជនឱសថ Trofinetide ។ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី III ហៅថា Lavender ត្រូវបានប្រើជាចម្បងដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពរបស់ Trofinetide ក្នុងការព្យាបាល Ret...
នៅដើមឆ្នាំ 2021-08-24 Cara Therapeutics និងដៃគូអាជីវកម្មរបស់ខ្លួន Vifor Pharma បានប្រកាសថាថ្នាំ kappa opioid receptor agonist difelikefalin (KORSUVA™) ថ្នាក់ដំបូងរបស់ខ្លួនត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃ (CKD) ។ (រមាស់កម្រិតមធ្យម/ធ្ងន់ធ្ងរជាវិជ្ជមានជាមួយជំងឺហឺត...
ម៉ោងនៅប្រទេសកាណាដា 2022-01-24, RhoVac ដែលជាក្រុមហ៊ុនឱសថផ្តោតលើភាពស៊ាំនៃដុំសាច់បានប្រកាសថាពាក្យសុំប៉ាតង់របស់ខ្លួន (លេខ 2710061) សម្រាប់វ៉ាក់សាំង peptide មហារីក RV001 នឹងត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយការិយាល័យកម្មសិទ្ធិបញ្ញាកាណាដា (CIPO)។កន្លងមកក្រុមហ៊ុនបានទទួលប៉ាតង់ពាក់ព័ន្ធ...