1-(4-MetHOXYPHENYL) មេតាណាមីន
ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល
| CasNo | ២៣៩៣-២៣-៩ | ពេលវេលាដឹកជញ្ជូន | ក្នុងរយៈពេល 10 ថ្ងៃ។ |
| ម៉ូលេគុល | C8H11NO | សមត្ថភាពផលិតកម្ម | 1 តោន/ថ្ងៃ |
| រូបរាង | រាវថ្លា គ្មានពណ៌ ទៅជាពណ៌លឿងបន្តិច | ភាពបរិសុទ្ធ | 99% នាទី |
| ការដាក់ពាក្យ | អន្តរការីឱសថ | ការផ្ទុក | សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ងងឹតបិទជិត |
| ចំនួនកំណត់ | 1 គីឡូក្រាម | ការដឹកជញ្ជូន | អាកាស សមុទ្រ អ៊ិចប្រេស។ |
| ដង់ស៊ីតេ | 1.05g/mLat25°C (ភ្លឺ) | ចំណុចរំពុះ | 236-237°C (ភ្លឺ) |
| រលាយ Ponit | -១០ អង្សាសេ | សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរ | n20/D1.546 (ពន្លឺ) |
| ចំណុចពន្លឺ៖ | > 230°F | ភាពរលាយ | ងាយរលាយក្នុងទឹក។ |
| ឈ្មោះ | p-anisylamine ឬ (4-methoxyphenyl) methanamine |
សទិសន័យ
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETHYL-ANISOLE; 4-METHOXYBENZYLAMINE; P-Methoxybenzylamine Hydrochloride 173.64; 4-Methoxybenzylamine, 98+%; សម្រាប់ Sparfloxacine; P-METHOXYBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE
ការដាក់ពាក្យ
វាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគនៃអន្តរការីឱសថ។ វាមានគ្រោះថ្នាក់បន្តិចចំពោះទឹក។ មិនត្រូវបណ្តោយឱ្យផលិតផលដែលមិនរលាយ ឬបរិមាណច្រើនចូលទៅក្នុងទឹកក្រោមដី ផ្លូវទឹក ឬប្រព័ន្ធលូ។ បើគ្មានការអនុញ្ញាតពីរដ្ឋាភិបាល សូមកុំបញ្ចេញវត្ថុធាតុចូលទៅក្នុងបរិយាកាសជុំវិញ ដើម្បីជៀសវាងអុកស៊ីតកម្ម អាស៊ីត។ , ខ្យល់, ទំនាក់ទំនងកាបូនឌីអុកស៊ីត, រក្សាធុងបិទជិត, ដាក់វានៅក្នុងឧបករណ៍ដកយកចេញតឹង, ហើយរក្សាទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់ស្ងួត។
មន្ទីរពិសោធន៍ QC
មន្ទីរពិសោធន៍ QC បុគ្គលឈរនៅកន្លែងដែលការធ្វើតេស្តគីមី ការធ្វើតេស្តរាងកាយ ការធ្វើតេស្តអតិសុខុមប្រាណ ការសិក្សាស្ថេរភាព ការធ្វើតេស្តឧបករណ៍ដូចជា IR, UV, HPLC, GC ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់វត្ថុធាតុដើម និងផលិតផលសម្រេច។ តំបន់ទាំងមូលត្រូវបានគ្រប់គ្រង និងរក្សាបានល្អជាមួយនឹងឧបករណ៍វិភាគគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់គោលបំណងសាកល្បង។ ឧបករណ៍ទាំងអស់ត្រូវបានដាក់ស្លាកយ៉ាងល្អ និងក្រិតតាមខ្នាតត្រឹមត្រូវ។
QA
QA មានទំនួលខុសត្រូវក្នុងការវាយតម្លៃ និងចាត់ថ្នាក់គម្លាតទៅជាកម្រិតធំ កម្រិតទូទៅ និងកម្រិតអនីតិជន។ សម្រាប់គ្រប់កម្រិតនៃគម្លាត ការស៊ើបអង្កេតដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណមូលហេតុដើម ឬមូលហេតុដែលអាចកើតមានគឺចាំបាច់។ ការស៊ើបអង្កេតត្រូវបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 7 ថ្ងៃធ្វើការ។ ការវាយតម្លៃផលប៉ះពាល់ផលិតផលរួមជាមួយនឹងផែនការ CAPA ក៏ត្រូវបានទាមទារផងដែរ បន្ទាប់ពីការស៊ើបអង្កេតបានបញ្ចប់ និងមូលហេតុឫសគល់ត្រូវបានរកឃើញ។ គម្លាតត្រូវបានបិទនៅពេលដែល CAPA ត្រូវបានអនុវត្ត។ គម្លាតកម្រិតទាំងអស់គួរតែត្រូវបានយល់ព្រមដោយអ្នកគ្រប់គ្រង QA ។ បន្ទាប់ពីបានអនុវត្ត ប្រសិទ្ធភាពនៃ CAPA ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយផ្អែកលើផែនការ។
